Il
existe deux types de pigmentation...
Le gène responsable de la pigmentation (soit noire soit
rousse) est présent sur les chromosomes X (transmission
gonosomique = liée au sexe). Les chromosomes sont en paire
: paire XY pour les mâles et XX pour les femelles dans le
cas des chromosomes sexuels.
Un mâle ne peut donc exprimer qu'un seul type de
pigmentation : soit le mâle et noir soit le mâle est roux (
YXr ou YXb ).
Par contre les femelles peuvent exprimer les deux types de
pigmentations à la fois (dans ce cas là chaque chromosome
porte un allèle différent : soit (r) soit (b). Elles sont
alors "écailles de tortues" ou "torties" ( XrXb ).
Les femelles peuvent bien sûr être noires ou rousses ! (
XrXr ou XbXb ).
Notation
:
Xr
= Chromosome X
portant un allèle codant pour la phæomélanine, le pigment
roux
Xb
= Chromosome X
portant un allèle codant pour l'eumélanine, le pigment noir
Y
= Chromosome Y, ne
portant aucun allèle codant pour la pigmentation
Les
mâles héritent nécessairement du chromosome Y du père. De
ce fait son chromosome X viendra forcément de sa mère et la
pigmentation du mâle viendra donc toujours de la mère.
Le père ne transmettra jamais à un chaton mâle son allèle
définissant sa pigmentation.
En ce qui concerne les femelles, elles reçoivent un
chromosome X du père et de la mère, donc le père peut
transmettre son allèle : son type de pigmentation lui est
transmis à la fois par la mère et le père. Ce type de
raisonnement ne vaut que pour les chromosomes sexuels (X et
Y).
Illustration